Страница: 16/21
Группа м-о,│ АГ │Факторы│Им-т│ _ Факторы защиты
размер,Г+- │ │пат-ти │ │Фаг-з│Компл.│АТ-цит.│АГ-цит.│Др.
───────────────────────────────────────────────────────────────
+ +
│ /7681/83/
репродукция
вируса в фагоцитах /350/
31) _Фагоцитоз
32) _Комплементарный лизис
33) _Гуморальный иммунитет (АТ)
34) _Клеточный иммунитет (АГ)
_ 35) Другие
_ 2Антигены.
НКП - А (НА,NА),В,С
_ 2Патогенные факторы.
_ 2Патогенез.
_ 2Особенности иммунитета.
Диссоциация ИК может привести к освобождению активного виру-
са. При циркуляции вируса гриппа преимущественно в виде ИК уве-
личивается частота тяжелых форм болезни, число осложнений.
/3258/83/
_ 2Лечение.
_ 2Профилактика.
2ПАРАМИКСОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
_ 2Антигены.
S - нуклеопротеидные
Y - ГП шишковидных отростков (НА - Н-АГ; NA - N-АГ)
_Патогенные факторы.
_Патогенез.
_Особенности иммунитета.
_Факторы защиты.
───────────────────────────────────────────────────────────────
Группа м-о,│ АГ │Факторы│Им-т│ _ Факторы защиты
размер,Г+- │ │пат-ти │ │Фаг-з│Компл.│АТ-цит.│АГ-цит.│Др.
───────────────────────────────────────────────────────────────
31) _Фагоцитоз
32) _Комплементарный лизис
33) _Гуморальный иммунитет (АТ)
34) _Клеточный иммунитет (АГ)
_ 35) Другие
_Лечение.
_Профилактика. .
3КОРЬ
_ 2Антигены.
Перекрестные АГ
-- АГ вирусов герпеса и кори и промежуточных филаментов ци-
тоскелета; /6274/
_ 2Патогенные факторы.
_ 2Патогенез.
_ 2Особенности иммунитета.
Высказано предположение, что среди белков ВИЧ имеются супе-
рантигены, которые после индукции первичного пролиферативного
ответа вызывают не образование клеток памяти, а истощение лим-
фоидной популяции. Аналогичные данные получены с вирусом кори.
/7590/92/
_ 2Факторы защиты.
───────────────────────────────────────────────────────────────
Группа м-о,│ АГ │Факторы│Им-т│ _ Факторы защиты
размер,Г+- │ │пат-ти │ │Фаг-з│Компл.│АТ-цит.│АГ-цит.│Др.
───────────────────────────────────────────────────────────────
31) _Фагоцитоз
32) _Комплементарный лизис
33) _Гуморальный иммунитет (АТ)
34) _Клеточный иммунитет (АГ)
_ 35) Другие
_ 2Лечение.
_ 2Профилактика.
Перекрестные АГ с филаментами цитоскелета. /6274/91/
2РЕТРОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
Лимфотропные ретровирусы: HTLV-1,2; HIV-1,2 и их аналоги.
Вызывают Т-клеточную лимфому, лейкоз, ряд неврологических
заболеваний, СПИД. /1991г./
_Физиология
РНК ретровирусов в клетке хозяина транскрибируется в ДНК. В
некоторых случаях ДНК внедряется в хромосомную ДНК клетки-хозя-
ина; такую последовательность вирусной ДНК в составе генома ге-
нома клетки анзывают 2провирус 0ом. Зараженная клетка транскриби-
рует вирусные гены и синтезирует кодируемые ими белки, из кото-
рых затем формируются новые вирусные частицы. Ретровирусы могут
оказывать заметное влияние на генетические процессы, а значит,
и на свойства зараженных ими клеток; многие из них способны вы-
зывать рак. /7688/86/
3СПИД
или AIDS (acquired immune-deficiency syndrome)
_История
Первые случаи нового смертельного заболевания были зарегист-
рированы в 1981г. в центре по изучению болезней в Атланте. Его
жертвы умирали от различных инфекций и раковых заболеваний, в
т.ч. от пневмонии, вызываемой простейшим Pneumocystis carinii,
и от саркомы Капоши (рака эндотелия кровеносных сосудов). В
1983г в Париже (Ф.Барре-Синусси,Ж.К.Шерман и Л.Монтанье) и в
1984 году в США (группа Галло из Национального института рака)
обнаружили возбудитель AIDS. /7688/86/
Им является вирус из группы ретровирусов, который французс-
кие исследователи назвали LAV (lymphadenopathy-associated virus
= вирус, ассоциированный с лимфоаденопатией), а американские -
HTLV-III (human T-lymphotropic virus type III = вызывающий
Т-клеточный лейкоз, вирус человека типа III).
_Эпидемиология
Наиболее подвержены заболеванию гомосексуалисты и бисексу-
альные мужчины, обди, злоупотребляющие инъекциями наркотических
средств, а также их половые партнеры и дети, рожденные матеря-
ми, относящимися к этим группам повышенного риска Люди, которым
переливают кровь или ее компоненты, также могут заразиться
AIDS. не исключается передача через кровососущих насекомых.
/7688/86/
───────────────────────────────────────────────────────────────
Группа м-о,│ АГ │Факторы│Им-т│ _ Факторы защиты
размер,Г+- │ │пат-ти │ │Фаг-з│Компл.│АТ-цит.│АГ-цит.│Др.
───────────────────────────────────────────────────────────────
+++ +,потом -
(клеток с адсорб.АГ)
31) _Фагоцитоз
32) _Комплементарный лизис
33) _Гуморальный иммунитет (АТ)
34) _Клеточный иммунитет (АГ)
_ 35) Другие
_ 2Антигены.
Одевается в оболочку собственных инфицированных клеток.
Вирусу СПИДа свойственна вариабельность, называемая _антиген .-
_ным дрейф .ом. Известно, что вирус постоянно подвергается генети-
ческим изменениям - предположительно из-за большой скорости и
невысокой точности репликацир.
-- АГ gp 120 висуса СПИДа и АГ СД4 (Т-хелперов): служит
костимуляторным сигналом для индукции апоптоза через
Т-клеточный рецептор; (5К1084-94)
- Белок ВИЧ - gp120 и сам вирус после перекрестной сшивки мо-
лекул СD4 вызывают апоптоз. /7590/92/
Высказано предположение, что среди белков ВИЧ имеются супе-
рантигены, которые после индукции первичного пролиферативного
ответа вызывают не образование клеток памяти, а истощение лим-
фоидной популяции. Аналогичные данные получены с вирусом кори.
/7590/92/
_ 2Патогенные факторы.
_ 2Патогенез.
По-видимому, резервуаром вируса являются помимо Тх макрофа-
ги, тромбоциты и В-клетки. Кроме клеток крови резервуаром виру-
са могут быть и другие клетки: клетки эндотелия кровеносных и
лимфатических сосудов, эндотелиальные клетки (кожи и родствен-
ных тканей), глиальные клетки нервной системы и собственно
нервные клетки (нейроны).(Возможно, что обычные при СПИДе пси-
хозы и атрофия мозга развиваются из-за способности вируса инфи-
цировать центральную нервную систему.) /7688/86/
Основной мишенью вируса иммунодефицита человека /ВИЧ/ явля-
Реферат опубликован: 16/06/2005 (38680 прочтено)