Возрастная иммунология

Страница: 2/9

/2860к/99/

2Тимус

Тимус появляется на 6 неделе развития. Как орган окончатель-

но формируется к 20 неделе внутриутробного развития.

- На 4-12 неделе (2-3 месяца) клетки тимуса работают против

лейкоцитов взрослого человека, обнаруживают лимфоциты.

- На 15-16 неделе становятся реакционно-способными клетки

крови и селезенки.

- Тимус содержит лимфоциты у 20-22 недельных плодов. Средний

объем коркового и мозгового вещества увеличивается до 24-27 не-

дель, снижаясь в дальнейшем (без корреляции с массой тела).

- Максимальный относительный вес достигается к 6 месяцам

развития, затем наступает его _инволюция . (снижение количества

тимоцитов, снижение количества телец Гассаля, фиброз, жировое

перерождение).

- Вес тимуса при рождении - 10-15г,

- к началу полового созревания - 30-40г,

- затем вес падает. В 17 лет остается 55% массы тимуса.

(Л 496 0) Возрастная инволюция тимуса начинается в период полового

созревания. Атрофия начинается с корковой зоны с последующим

зарастанием паренхимы жировой тканью. В паренхимальных остров-

ках активность сохраняется до глубокой старости.

_Тельца Гассаля . появляются на 12 неделе, достигают максимума

к 11 годам, с 15 лет их количество снижается.

Полное развитие лимфоидной ткани заканчивается к 3-5 годам.

2Эмбриогенез клеток 0

Самые ранние гемопоэтические стволовые клетки, дающие начало

лимфоцитарным и миелоидным росткам, появляются между 4 и 8 не-

делями эмбрионального развития. /6171/92/

Лимфоциты берут начало от полипотентной гемопоэтической СК,

источником которой на ранних стадиях онто- и эмбриогенеза явля-

ются желточный мешок и печень, а в постнатальный период - кост-

ный мозг.

Дифференцировка Т-лимфоцитов происходит в тимусе, В-лимфоци-

тов - в эмбриональной печени и костном мозге взрослых, мононук-

леарные фагоциты дифференцируются в костном мозге. /2520к/ 4Диф-

4ференцировка и созревание поздних предшественников кроветворения

4происходят под воздействием дальнодействующих факторов - эритро-

4поэтина, КСФ-ов, гормонов тимуса, интерлейкинов и др. /7072/ 0

Печень плода - основное место развития ИС человека. Через 12

недель беременности большая часть ИКК печени плода человека

представлена пре-В-клетками, хотя встречаются и зрелые В-лимфо-

циты. Зрелые лимфоциты эмбриональной печени способны переносить

феномен иммунологической памяти облученным сингенным реципиен-

там. Клетки являются функционально полноценными. Среди клеток

фетальной печени содержится до 1-2% зрелых Т-лимфоцитов; с низ-

кой частотой встречаются и ЕКК. Определяется популяция клеток,

не несущая маркеры Т- и В-лимфоцитов, способных подавлять разви-

тие алло-АГ-реактивных клеток Т-ряда. Данные клетки относят к

популяции т.н. veto-клеток. Считают, что фетальная печень содер-

жит клетки - прародители основных типов клеток лимфоидной систе-

мы и является важным органом, участвующим в ее становлении. Не

исключено, что фетальная печень играет определенную роль в ин-

дукции толерантности к собственным АГ в процессе созревания кле-

ток иммунной системы. /2522к/87/

Покинув центральные органы иммунитета, лимфоциты заселяют

соответствующие области периферических лимфоидных органов

(В-лимфоциты - В-зависимые, а Т-лимфоциты - Т-зависимые облас-

ти), где после контакта с антигеном накапливаются короткоживу-

щие сенсибилизированные Т-лимфоциты (эффекторы клеточного имму-

нитета) и плазматические клетки, вырабатывающие антитела (эф-

фекторы гуморального иммунитета). /7072/

Лимфоциты тимуса возникают из внедряющихся мезенхимальных

клеток. Лимфоциты появляются в тимусе на 41, в ЛУ - на 45, в

селезенке - на 58 день развития, в групповых фолликулах - на 75

день.

Одновременно появляется ГЗТ, реакция на СКЛ.

Фетальная печень

Плюрипотентные СКК

││││││ эритропоэтин

│││││└───────────────────── эритроциты

│││││ г-ксф

││││└────────────────────── гранулоциты

││││ м-ксф

│││└─────────────────────── моноциты

│││ ксф

││└──────────────────────── мегакариоциты

┌──────────┘└──────────┐

тимус сумка Фабрициуса птиц

│ │─── Тх,Тs

Т-лимфоциты В-лимфоциты

Схема /7312/92/

[КСФ=СSF; ИЛ-3 (активность составляет 2% от активности КСФ)]

Лимфоциты образуются в красном костном мозге

- пре-Т-лимфоциты ── 76 0 тимус ── 76 0 периферические лимфоидные

органы

- пре-В-лимфоциты ── 76 0 печень, кишечник, др.-? ── 76 0 - " -

ЛИМФОЦИТЫ

Содержание Т-лимфоцитов (% Т-клеток) /1573к/84/:

- кровь пуповины - 28%

- новорожденные - 18%

- дети 1 мес. - 18%

3 мес. - 10%

6-11 мес. - 13%

1 год - 11%

2 года - 8%

3 года - 7%

- взрослые - 9%

Характерной чертой ответа Т-лимфоциты новорожденных на мито-

гены в отличие от лимфоцитов взрослых лиц является высокая сте-

пень индивидуальной вариабельности, что, видимо, можно объяс-

нить большой гетерогенностью субпопуляции Т-лимфоцитов в период

новорожденности. /1573к/84/

_О-ЛИМФОЦИТЫ

У взрослых - 5-15% от общего количества лимфоцитов. Размах

колебаний количества О-клеток при рождении достаточно велик: от

13 до 37%. У недоношенных детей (30-34 недель) количество

О-клеток иногда достигает 55%. В первые дни жизни содержание

О-клеток падает. /1573к/84/

Таблица /1573к/84/

───────────────────────────────────────────────────────────────

│Малые лимфоциты│Средние лимфоциты│Большие лимфоциты

───────────────────────────────────────────────────────────────

Взрослые 90% 10% 0%

Новорожденные 60% 27% 13%

───────────────────────────────────────────────────────────────

Большие лимфоциты, по-видимому, являются незрелой субпопуляцией

клеток. /1573к/84/

_Т-ЛИМФОЦИТЫ

2Т-клетки 0 отвечают за клеточные механизмы иммунной защиты,

впервые обнаруживаются на 12 неделе и, по-видимому, полностью

приобретают функциональную активность к 16 неделе. /6171/92/

_Дифференцировка Т-лимфоцитов

┌────────────── СКК ─────────────┐

про-Т-клетки про-В-клетки

│ CD 10,19, 38

│ │

Ранний тимоцит пре-В-клетки

CD 1,2,38 CD 19,20,HLA II

│ │

┌──── Тимоцит ───┐ Незрелая В-клетка

│ CD 1-5,8,TCR │ CD 19,20,22,40,Ig M,HLA II

│ │ │

зрелые Т4+ зрелые Т8+ Зрелая В-клетка

CD 2,3,4,TCR CD 2,3,8,TCR CD 19,20,23,40,Ig D,HLA II

│ │ │

Т-хелперы Т-супрессоры Активированная В-клетка

CD 3,4,TCR CD 3,8,TCR CD 19,20,23,40,Ig D,HLA II (=)

5% периферических лимфоцитов В-бласт

несут одновременно антигены CD 19,20,40,Ig D,Ig M

СD4 и CD8. │

Реферат опубликован: 7/04/2005 (19927 прочтено)