Страница: 3/10
4Если кролика проиммунизировать почками морской свинки, то
4АТ связываются с АГ других органов морской свинки, эрит-
4роцитов козы, тканями лошади, кошки, собаки, лисицы, тиг-
4ра, льва, мыши, черепахи, некоторых видов птиц (кур и
4др.), бактерий (сальмонелл), рыб, растений.
Форсман-негативными являются человек, обезьяна, кролики,
крысы, утки.
АГ Форсмана термостабильны (при кипячении). Получают из
клеток после обработки этанолом (растворяются в спирту).
- 3Ксеноантигены 0- чужеродные (АГ иных видов)
2ВИДЫ АНТИГЕНОВ
Антигены можно разделить на виды по нескольким критериям.
I.
1) 2гуморальные 0 (внеклеточные)
2) 2клеточные 0 (мембранные, ядерные, цитоплазматические). На
ядерных клетках порядка 7000 тысяч молекул
НLA (на клетку).
3) 2стромальные 0 - антигены коллагеновых, эластических и дру-
гих волокон.
II.
1. 2Тимусзависимые 0 (Т-зависимые), вызывающие ИО с участием
Т-лимфоцитов (хелперов) и стимулирующие синтез 1Ig M и G 0;
Т-зависимыми антигенами активируются В 42 0-лимфоциты.
- клеточные (аллогенные,ксеногенные),
- вирусные,
- глобулярные белки, полипептидные молекулы);
2. 2Тимуснезависимые 0 (не требующие участия Т-хелперов),
стимулирующие синтез 1только Ig M 0.
Т-независимыми антигенами активируются В 41 0-лимфоциты.
Примеры.
- Полисахариды (ПС пневмококка III типа), конъюгаты поли-
сахаридов с бактериями),
- ЛПС,
- 6 -
- АГ чумных бактерий,
- различные полимеры - декстран, леван, повинилпиролли-
дон; флагеллин, агрегаты белков регулярного строения
- и др.;
5а) TI-1 (от T-cell-independent response):
5- конъюгаты динитрофенила (ДНФ) или тринитрофенила (ТНФ)
5с ЛПС, с антигенами бруцелл или стрептококков;
5На АГ ТI-1 отвечают незрелые В-лимфоциты, и требуют лим-
5фокинов (ИЛ-2,4-?). /7074/
5б) ТI-2:
5- конъюгаты ДНФ или ТНФ с фиколлом или дектраном,
5- пневмококковый полисахарид типа III.
5На АГ ТI-2 отвечают зрелые В-лимфоциты, и требуют медиа-
5торов АПК (ИЛ-1). Антигены ТI-2 являются плохими иммуно-
5генами у детей до 2-летнего возраста (т.к. требуют зрелых
5клеток-?). /7074/
III.
1) 2линейные 0, экспрессирующиеся функционально или онтогенети-
чески упорядоченно (Mac-1,2,3;CLA...); Боль-
шинство АГ.
2) 2"скачущие" 0, экспрессирующиеся на совершенно разных тка-
нях, распределенных неоднородно, часто меняю-
щихся во время миграции клеток (АГ Форсма-
на,ТСА,Ia-белок -?...).
IV.
1) 2постоянно присутствующие 0 (АВН,HLA I,Rh,Kk ...)
2) 2временно присутствующие 0(HLA II, эмбриональные, патологи-
ческие, беременности, АГ периода лактации)
V.
21) ЭКЗОГЕННЫЕ 0 (см. ниже)
22) ЭНДОГЕННЫЕ ( 0аутологичные; аутоантигены 2) 0 - собственные
компоненты (АГ), вызывающие активацию ИО.
а) "Патологические" аутоАГ
- холодовые
- продукты повреждения тканей
-- лучевые
-- ожоговые
- Белки теплового шока.
_ 5Чапероны . - белки, относящиеся к семейству белков теп-
5лового шока. Встречаются при различных ин-
5фекционных заболеваний. Вызывают образование соот-
5ветствующих антител (аутоАТ). /2556к/94/ 0
- 4Акустический шум вызывает выход АГ в кровь (сердечных
4и др.) 0── 76 4 повышение проницаемости мембран; повышение
4числа 0 4колоний Е.с. в посевах ЛУ, селезенки, печени.
б) Нормальные (естественные) - нормальные компоненты орга-
низма, которые взаимодействуют с /постоянно
синтезирующимися/ регуляторными антителами.
- Групповые АГ крови /А,В/ и антигрупповые антитела.
- 3Неоантигены 0, появляющиеся при конформационных перест-
ройках молекул (антигенные детерминанты
активных центров проферментов, МАК комплемента и пр.)
── 76 0 АТ к активным факторам свертывания.
- АГ забарьерных органов (АГ хрусталика глаза, нервной
ткани и др.)
АутоАГ, в норме не стимулирующие ИС, могут вызывать
_ 1аутоиммунные заболевания . 0. Например,
--- повышенная экспрессия фосфатидилсерина на наружном
листке ЦПМ (антифосфолипидный синдром);
--- АГ забарьерных органов;
--- инфекционное заболевание, вызванное штаммом мик-
рорганизмов, имеющих АГ, перекрестные с антигенами
человека.
- 3Стадиоспецифические 2 0антигены (эмбриональные, регенератор-
ные, "старческие", появляющиеся в
процессе лактации, беременности, "секс"-антигены (иммуни-
зация самок кожей сингенных самцов),филогенетические:
[антигенные свойства тканей повторяются в ходе развития
потомков; в опыте Кричевского показано, что антигенные
- 7 -
различия головастика и тритона меньше, ччем взрослях ля-
гушек и тритона].
4В процессе регенерации печени происходит изменение ее ан-
4тигенных свойств. Противотканевые АТ стимулируют пролифе-
4ративные процессы. (19S-АТ определяют феномен усиления
4при трансплантации органов, 7S антитела - угнетение.) 0
- 3Дифференцировочные 0 антигены [HLA - это не дифференциро-
вочные, а общие антигены.] - 1Cм. ниже.
ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ АНТИГЕНЫ
Д 1ифференцировочные 0 антигены (АГ, характерные для отдельного
вида тканей, клеток, органелл и пр.).
- тканей/органов (изоАГ, например, групп крови)
- опухолевые (белковые или ГП) - Т, Тn
- пищевые АГ (большинство АГ гидролизуется пищеварительными
ферментами и теряет свою антигенность).
- неоАГ (при активации ферментов)
Дифференцировочные антигены по номенклатуре ВОЗ дается наз-
вание СD - кластеры дифференцировки - и порядковые помера.
СD-антигены являются заякоренными трансмембранными белками.
Ряд поверхностных молекул лимфоцитов, которые тоже являются
дифференцировочными антигенами, не включают в список CD антиге-
нов (антиген-распознающие рецепторы Т- и В-лимфоцитов, мембран-
ные иммуноглобулины В-лимфоцитов). /7181/95/
ЧЕЛОВЕКА - ОКТ (Orthо Diagnostics system /Ine-?/,США)-МАТ.
СD (cell differentiation) /7388/
_СD (Сluster of Differentiation) .. Каждый АГ ха-
рактеризуется кластером антител и ему припи-
сывается СD-номер. /1575к/90/
5Т, Leu (Leu2 - Тк; Leu3,Leu8 - Тх;Leu7 - ЕКК)-?
5МЫШИ - Lyt (1- Тх;1,3-Тs), Leu
5Т2, Т3 - рецептор для антигена, Т4 - Тх, Т5, Т6, Т7, Т8 -Тs.
Основные дифференцирвочные антигены
(Номенклатура антигенов СD от 1993г.)
───────────────────────────────────────────────────────────────
АГ,МАТ │ Распределение │ Функции
───────────────────────────────────────────────────────────────
CD1a,1b,1c Тимоциты, клетки Гомологичны HLA I класса
gp49,45,43 Лангерганса (=ДК), (3 варианта 7a 0-цепи)
= 7a 0-цепь часть В-лимфоцитов Маркер ранней фазы созревания.
7b 0-цепь 7b 02-микроглобулин
(=Т6; МАТ - ОКТ6,NA134)
_CD2 . gp50 _Т-клетки ., ЕКК, _Рецептор для ЭБ (эритроцитов
с/с Ig _тимоциты ., _барана .)
большинство Т-лимфоцитов (LFA-2)
тромбоцитов, Принимает участие в неспециф-ой
на моноцитах /?/ активации ранних тимоцитов (до
появления антигенных рецепторов)
(=Т11,ЕR, МАТ - ОКТ-11,Leu5)
_CD3 . 20кД Т-клетки Часть рецепторного комплекса для
с/с Ig-? зрелые, антигенов. (=Т3;МАТ - ОКТ3, Leu4)
кл.Пуркинье _(СD3+,CD56-) -маркер Т-лимфоцитов
Состоит из 3 цепей:
7п 0 - ГП 25-29 кД
7в 8 - 0 гидрофобный белок, 19кД
8ю 0 - ГП 20кД
[Др.- 7a 0-51 кД; 7b 0 - 43; 7п 0 - 55кД)]
_CD4 . 59 кД _Т-хелперы ., Взаимодействие с HLA II класса,
с/с Ig моноциты, ВИЧ-рецептор (=Т4;
5Др.: 0 3% В-лимфоцитов МАТ - ОКТ4,Leu-3а)
5- gp67 0 (2/3 периферических (Гены относятся к суперсемейству
Т-лимфоцитов) генов иммуноглобулинов)
5Др. - присутствует
5на всех зрелых клет-
5ках.
CD5 gp67 Т-,часть В-клеток ?(=Т1;МАТ - ОКТ1,Leu 1)
CD6 gp100 - " -,тимоциты ?
(gp120) Присутствует на всех
зрелых Т-клетках и
на опред.части пери-
ферических В-лимф-ов
_CD7 . gp40 Т-клетки,тимоциты Рецептор для Ig М (Fc 7ь 0R)
Первый антиген протимоцитов
(Критерий диагностики острых
- 8 -
Т-клеточных лейкозов);
(МАТ-WT1,3А1)
Реферат опубликован: 8/04/2005 (19654 прочтено)