Страница: 10/10
4генность у В14, Вw16, Аw19. /7535/ Наиболее высокой иммуноген-
- 22 -
4ностью в популяции русских обладают АГ А1,2,9, В5,7,8,13,40.
4/2195/82/
2ЭКЗОАНТИГЕНЫ
АНТИГЕНЫ МИКРООРГАНИЗМОВ
( 3Инфекционные АГ 0)
I. АГ
- вирусов │ - группоспецифические (характерные для
- бактерий │ разных видов одного семейства)
- грибов │ - видоспецифические
- простейших │ - типоспецифические (определяют серологи-
ческие варианты /=серовары, = антигено-
вары/ внутри одного вида)
II. 2По расположению (рис. )
1) 1Метаболические
2) 1Структурные
- 2О 0-АГ (соматические) - фракций, рецепторов
-- ЛПС (термостабильные, выделяются при разрушении
грамотрицательных бактерий)
- V - оболочечные, поверхностные АГ вирусов
-- НА - гемагглютинин
-- NA - нейраминидаза
- S - нуклеопротеидные АГ вирусов (S-АГ от слова "solu-
bio" - раствор)
- 2Н 0-АГ (жгутиковые) - термолабильные
Н-АГ существуют в двух видах
-- специфической (от А до Z и далее Z 41 0,Z 439 0 и т.д.
-- неспецифической, т.е. групповой (включает антиген-
ные компоненты, обозначаемые арабскими цифрами 1, 2
... 9.
- 2К 0-АГ (капсульные или оболочечные) - по природе - ПС или
полипептидные).
ПС кислые (содержат уронвые кислоты - глюкуроновую, га-
лактуроновую и др.)
Маскируют О-АГ (кипячение ── 76 0 образуются АТ к О-АГ),
поэтому при одновременной иммунизации антигенами О и Н
антитела образуются только к О-АГ.
-- А - наиболее термостабильные (выдерживают кипячение
в течение 2 часов)
-- В - выдерживают 60 5о 0 1 час
-- L - лабильные.
Vi-АГ брюшнотифозных бактерий, определяющий высокую ви-
рулентность микробов (отсюда название)
III.
По природе на
- белковые (нуклеопротеидные и др.)
- полисахаридные (липополисахаридные Г- микроорганизмов)
- тейхоевых кислот
IV.
3Вирулентные АГ 0- токсины, эндотоксины, фимбрии, молекулы ад-
гезии. Отсюда защитное (протективное) значе-
ние имеют АТ к токсинам, вируснейтрализующие, стимулирующие
фагоцитоз и активирующие комплемент. /Справка В НИИ микроби-
ологии/
3Протективные АГ 0 - обеспечивающие иммунитет (защиту) к дан-
ному АГ. Например, АТ к НК не защищают. и пр.
Изменчивость микробных антигенов
Среди бактерий _наиболее изменчивы АГ . гонококков (т.е. иммун-
ная система не защищает от данной инфекции). Среди вирусов из-
менчивы вирусы гриппа, ВИЧ, гепатита.
Примерно то же происходит с опухолевыми клетками мышей:
TL-антигены + АТ ── 76 0 клетки становятся TL-отрицательными./313/
В 40-х годах Бил (Beale) и Зоннеборн (Sonneborn) обнаружили,
что обработка инфузорий антителами, специфическими к АГ жгути-
- 23 -
ков, вызывает прекращение их движения. Однако если инфузории
были метаболически активны, они вскоре вновь начинали плавать
даже в присутствии антител. Дальнейшие исследования показали,
что инфузории утратили ранее присутствовавшие на их жгутиках
антигены и у них образовался новый набор АГ. В присутствии ан-
тител к антигенам модуляция может возникать вновь, что сопро-
вождается либо реэкспрессией первоначальных антигенов, либо по-
явлением другого, нового набора антигенов. /313/78-с.138/
"У нас на глазах Е.с. 0157Н7 приобрела способность продуци-
ровать экзотоксин и вызывать вспышки с явлениями тяжелого гемо-
колита и уремическим синдромом со значительной летальностью."
/2600к/98/ Возбудитель туберкулеза приобрел множественную ле-
карственную устойчивость. /2600к/98/
_Антигенная стабильность . характерна для вирусов натуральной
оспы, кори. /2600к/98/
3Перекрестные 0 (сходные) 2 3АГ 0 микроорганизмов и человека
Значимость перекрестных антигенов:
1. антигенная мимикрия патогенных микробов (за счет общих
антигенов микробы могут маскироваться в организме хо-
зяина, что обуславливает недостаточный синтез анти-
тел);
2. для организма хозяина они могут стать пусковым меха-
низмом аутоиммуннх заболеваний.
Примеры:
-- АГ стрептококков и АГ сердечной мышцы (субсарколемма
кардиомиоцитов) ── 76 0 провокация миокардита; /6274/91/
-- АГ стрептококков и АГ нейронов ── 76 0 в 50% случаев ревмати-
ческое поражение нервной ткани (Антитела к стрептококко-
вому белку М перекрестно реагировали с миозином сердечной
мышцы человека и нейтрализовали вирусы Коксаки В3 и В4 и
полиовирус типа 1./6201/
-- АГ бета-гемолитического стрептококка типа А12 и АГ почеч-
ного клубочка (── 76 0 гломерулонефрит); /6274/91/
-- АГ пневмококка типа 14 ── 76 0 АГ эритроцитов группы крови А
(2-ая);/6274/
-- АГ (Str.-?) pneumoniae и АХ-ый рецептор поперечно-полоса-
тых мышц. /6274/
-- АГ менингококка группы В и АГ цнс /6274/
-- АГ E.coli (штаммы 014,086 и др.) и АГ эпителия толстого
кишечника (концентрация АТ повышается при неспецифичес-
ком язвенном колите), АГ цнс, АХ-ый рецептор попереч-
но-полосатых мышц;
-- АГ йерсиний и эритроцитами первой группы крови,
АГ Yersinia enterocolitica и АХ-ый рецептор поперечно-по-
лосатых мышц, ТТГ-рецептор тиреоцитов; /6274/
-- АГ бацилл сибирской язвы и капсульным веществом пневмо-
кокка типа А (II)
-- между микобактериями и протеогликанами хряща; /7539/87/
-- АГ В27 и АГ клебсиелл, йерсиний и шигелл /3025/81/ ── 76
аутоиммунные заболевания;
-- белок М стрептококков аналогичен АГ HLA А 1,2,3,9, В 7,8,
т.е. иммунитет не развивается. /6478/
-- отмечена структурная гомология между молекулами 2HLA 0 II и
вирусными белками ("молекулярная мимикрия"),
-- АГ gp 120 висуса СПИДа и АГ СD4 (Т-хелперов): служит кос-
тимуляторным сигналом для индукции апоптоза через Т-кле-
точный рецептор; (5К1084-94)
-- АГ НК 1вирусов 0 и НК человека; /6274/
-- АГ вирусов герпеса и кори и промежуточных филаментов ци-
тоскелета; /6274/
-- АГ трипаносомы crutzi и сердечной мышцы - иммунологическое
появление болезни Чечаса,
АГ трипаносомы crutzi и антигены нейронов; /6274/
-- молекулы пенициллина (плесневых грибов) связываются с HLA
В15. /6482/82/
-- Между антигенами микробактерий (БЦЖ), бактерий коклюша и
мозговой тканью человека. /2420к/
E.coli 086 (ЛПС) могут адсорбироваться на А+ и 0+ эритроци-
тах, делая их чувствительными к анти-В сыворотке. 4Больной 27
4лет заболеванием пищеварительного тракта с Rh+ (А) группой кро-
4ви было сделано переливание. Через 2 года при посторном опреде-
4лении группы крови у нее была выявлена группа АВ, хотя в сыво-
4ротке сожержались анти-В-АТ. Больная умерла от перфорации ки-
4шечника, сепсиса, вызыванного E.coli. /2457/ 0
- 24 -
_Антигенные препараты микробов .:
- вакцины
-- живые /аттенуированные, т.е. ослабленные/
-- убитые
-- субъединичные /рибосомальные и пр./
-- химические /синтетические/
-- генно-инженерные /рекомбинантные и др./
-- антиидиотипические)
- анатоксины
- аллергены
- лизаты
Вакцины (кроме живых) и часть анатоксинов вводят вместе с
адъювантами ("усилителями" иммунного ответа /=ИО/).
Реферат опубликован: 8/04/2005 (19652 прочтено)