Страница: 3/6
В 1885 году французский учёный Л. Пастер изобрёл вакцину против
бешенства. После открытия вирусов вакцины из убитых или ослабленных
вирусов стали в промышленном масштабе. При введении в организм такие
вирусы не вызывают заболевания, но создают активный иммунитет к дан-
ному вирусу.
Второй способ - 2 химиотерапия 0. В отличие от вакцинации, её конечной
целью является не предупреждение, а лечение. Основная трудность, с
которой сталкиваются при разработке химиотерапии вирусных инфекций,
заключается в том, что вирусы размножаются внутри клеток, используя
их системы, в силу чего любое воздействие на синтез вирусов приводит
к нарушению обмена веществ клеток. В связи с этим большинство препа-
ратов, подавляющих размножение вирусов, параллельно угнетают жизне-
деятельность клетки-хозяина. Поэтому широко известные антибиотики и
антиметаболиты, обладающие выраженной способностью подавлять разви-
тие вирусов в пробирке, малоэффективны в условиях организма.
Третий способ - 2 интерферон 0. В отличие от вакцинации и от химиопре-
паратов, интерферон обладает универсально широким спектром действия
и активен практически против всех вирусов, он действует по принципу
стоп-сигнала и подавляет размножение вирусов, уже проникших внутрь
клеток. Ряд факторов показывает, что, если интерферон вырабатывается
организмом плохо, вирусные заболевания протекают тяжелее. Клиничес-
кие испытания интерферона показали, что он активен при острых респи-
раторных заболеваниях, особенно вызываемых риновирусами, то есть как
раз в тех случаях, когда вакцинация мало перспективна. Применение
интерферона оказалось эффективным и при герпетических поражениях ко-
жи, глаз и слизистых оболочек.
- 7 -
2. _Бактерии.
Бактерии - широко распространённая в природе группа одноклеточных
микроорганизмов с примитивной формой клеточной организации.
Интенсивное изучение биологических свойств бактерий и их рали в
биосфере началось в середине 19 в., когда появились работы французс-
кого учёного Л. Пастера, немецкого учёного Р. Коха и английского
учёного Д. Листера.
Большинство бактерий не имеют хлорофилла, то есть они не использу-
ют солнечную энергию в процессе обмена веществ, а получают энергию в
результате химических превращений неорганических или органических
соединений, имеющихся в среде их обитания. Бактерии широко распрост-
ранены в природе: их находят в почве, в воде, в растениях, в орга-
низме человека и животных. Они могут существовать в самых разных ус-
ловиях, часто неблагоприятных для жизни других организмов. Бактерии
играют огромную роль в формировании биосферы, в поддержании жизни на
нашей планеты, участвуя в круговороте энергии и веществ в природе.
Среди бактерий имеется относительно небольшое видов, способных вы-
зывать болезни человека, животных и растений. Потенциальная способ-
ность бактерий вызывать инфекционные заболевания называется болез-
нетворностью, или патогенностью. Некоторые бактерии являются условно
патогенными, так как их болезнетворность зависит от ряда условий, в
первую очередь от сопротивляемости организма, в котором эти бактерии
находятся.
2.1 _Строение бактерий.
По форме бактерии делятся на три группы (рис. 3): шаровидные (кок-
ки), палочковидные (бактерии и бациллы) и извитые (вибрионы, спирил-
лы).
Размеры палочковидных бактерий могут быть от 1 до 8 микрометров
(мкм) в длину и от 0,5 до 2 мкм в ширину; средний диаметр шаровидных
0,5-1 мкм (1 мкм равен тысячной доле миллиметра).
Основные структурные элементы бактериальной клетки: оболочка, ци-
топлазма, нуклеоид (рис. 4). Содержимое её тела - протоплазма -
представляет собой желеобразный, вязкий раствор, в котором растворе-
ны различные органические и неорганические соединения и находится
- 8 -
множество мелких гранул.
Протоплазма, окруженная тонкой эластичной мембраной, образует про-
топласт. Толщина мембраны 7-10 нанометров (1 нм равен миллионной до-
ли миллиметра). Её основной компонент - сложные вещества, состоящие
из белков и жиров. Цитоплазматическая мембрана выполняет функцию мо-
лекулярного "сита": пропуская воду и небольшие молекулы некоторых
жирорастворимых веществ, она не пропускает другие низкомолекулярные
соединения, что поддерживает стабильность химического состава про-
топлазмы и защищает бактериальную клетку от попадания в неё вредных
веществ.
Снаружи цитоплазматическая мембрана окружена клеточной стенкой,
обеспечивающей постоянство форы бактерии. Эта стенка толще мембраны
(10-25 нм) и значительно прочнее её. Она имеет эластичные поры диа-
метром 1 нм, через которые свободно протекают относительно крупные
молекулы. Целостность клеточной стенки обеспечивает нормальную жиз-
недеятельность бактерии. Её ослабление или разрушение приводит к
проникновению в бактериальную клетку воды из окружающей среды, её
набуханию, а затем к разрыву цитоплазматической мембраны и вытеканию
содержимого протоплазмы. Этот процесс разрушения бактерии называется
лизисом. Основной компонент стенки - сложное соединение пептидогли-
кан, молекулы которого связаны друг с другом с помощью белковых мос-
тиков и образуют полимерную структуру.
Кроме цитоплазматической мембраны и клеточной стенки, многие бак-
терии окружены капсулой толщиной 0,2 мкм, представляющей собой отно-
сительно плотный, желатинообразный материал, непосредственно приле-
гающей к клеточной стенки. Главный химический компонент капсулы -
полисахарид. Есть основание считать, что капсула защищает клетку от
действия антибактериальных агентов, способных повредить её стенку. У
некоторых патогенных бактерий (возбудителей сибирской язвы и чумы)
капсула содержит вещества, защищающие бактериальную клетку от фаго-
цитоза. Следовательно, капсулу у некоторых бактерий можно рассматри-
вать как один из факторов, определяющих их болезнетворность.
В отличие от клеток высших организмов в бактериальной клетке от-
сутствует дифференцируемое ядро, отделённое от цитоплазмы ядерной
- 9 -
мембраной. Его функции осуществляет находящийся в протоплазме нукле-
оид, представляющий собой замкнутую в кольцо двунитчатую спираль мо-
лекулу дезоксирибонуклеиновой кислоты - ДНК, свёрнутую в виде клуб-
ка. Функция молекулы ДНК бактерий аналогична функции хромосомы кле-
ток высших организмов, то есть в ней сосредоточена генетическая ин-
формация данной бактерии. Ядерное вещество легко обнаруживается при
электронной микроскопии ультратонких срезов бактерий.
В цитоплазме бактерии находится до 10 тысяч рибосом, представляю-
щих собой мелкие гранулы диаметром около 20 нм, с помощью которых в
бактериальной клетке осуществляется синтез белка. В ней содержатся
также различные включения (жиры, крахмал, гликоген, сера) - запас
питательных веществ, используемых бактерией.
Многие бактерии способны активно двигаться с помощью жгутиков,
своеобразных органов движения. Число жгутиков на поверхности клетки
колеблется от 1 до нескольких десятков. Способность бактерий к ак-
тивному движению, вероятно, помогает им быстрее поглощать вещества в
жидкой среде обитания. Есть доказательства, что многие бактерии дви-
гаются в сторону тех участков среды, где имеются наиболее благопри-
ятные условия для их существования, и удаляются от участков, в кото-
рых находятся вещества, вредно действующие на них. Подвижные бакте-
рии нуждаются в кислороде , двигаются к поверхности среды - месту
наивысшей концентрации растворимого кислорода. Можно предположить,
что активное движение помогает патогенным бактериям проникать через
вязкие, слизистые секреты, эпителиальные барьеры и распространяться
в жидкостях и тканях организма.
2.2 _Размножение бактерий.
Большинство бактерий размножаются путём деления, которому пред-
шествует рост бактерии, то есть увеличение массы её клетки. Обычно
палочковидные бактерии в длину увеличиваются в двое, и после дости-
жения ими определённого размера посередине клетки возникает попереч-
ная перегородка, состоящая из цитоплазматической мембраны и клеточ-
ной стенки. Такой способ деления называется поперечным. Образовавши-
еся дочерние клетки по своим свойствам полностью подобны материнской
клетке, из которой они возникли.
Для того чтобы бактерии могли расти и размножатся, среда их обита-
ния должна содержать необходимые источники углерода, азота, энергии,
определённой солевой набор, иметь оптимальную температуру. Для боль-
шинства патогенных бактерий она равна 37 5о 0.
В лабораторных условиях для выращивания бактерий используют ис-
кусственные субстраты, так называемые питательные среды. Скорость
размножения бактерий в этих средах очень велика. Примерно каждые 20
минут бактерия делится, давая две дочерние клетки. Следовательно, из
одной клетки, культивируемой в хорошей питательной среде, через 10
Реферат опубликован: 7/04/2005 (12444 прочтено)