Размножение

Страница: 3/3

свиней в племенных хозяйствах - 60 дн., у овец - 120 - 150 дн., у кобыл при

пастбищно-конюшенном содержании - 180 - 210 дн.

Путем длительной селекции человек вывел породы животных,

особенно крупного рогатого скота, продуктивность которых

превышает естественную потребность их потомства в 10 - 20 раз и

более.

Молочные железы по эмбриональному развитию являются

производными кожного покрова. Эволюционно они, видимо, развились

из неспециализированных кожных желез предков млекопитающих,

хотя некоторые авторы считают молочные железы

видоизмененными трубчатыми потовыми железами.

Лактогенез - это наступление секреции молока в заключительный

период беременности и ее развитие в первые дни после отела.

Лактопоэз - процесс образования молока в ходе установившейся

лактации.

Механизм участия гормонов в индукции обильной секреции

молозива в конце беременности и в предродовой период изучен

недостаточно. По-видимому, ключевым фактором является снижение

в крови самки уровня прогестерона, который блокирует активность

пролактина и плацентарного лактогена, а следовательно, является

ингибитором лактогенеза .

В этот период плацента обычно секретирует возрастающие

количества эстрогенов, одна из функций которых - стимуляция

секреции аденогипофизом пролактина и, возможно (у жвачных),

соматотропина.

В результате усиливается выработка и повышается активность

пролактина - главного фактора, индуцирующего лактогенез у всех

видов животных, включая жвачных. Механизмы, поддерживающие

и контролирующие дальнейшую секрецию молока (лактопоэз), изучены

неплохо.

Эксперименты с денервацией вымени показали, что эфферентные

нервы не играют пусковой роли в этих процессах у грызунов, коз и коров

(В. Петерсен, Д. Линзелл, Г. Б. Тверской). Молочная железа,

пересаженная на шею козы, сохраняет способность выделять молоко.

Что касается афферентных нервов (они представлены

чувствительными соматическими и отчасти симпатическими

волокнами), то импульсация с них, особенно в предрадовой период или

во время раздоя, влияет на процесс молокообразования у жвачных

через активацию гипоталамо-аденогипофизарной системы и

выделения пролактина. В период установившейся лактации

афферентные влияния с вымени в ЦНС не играют непосредственной

роли в регуляции секреторного процесса. При полной денервации

вымени продуктивность коров сохраняется на уровне

ложно-оперированных животных, если регулярно опорожнять

альвеолярный отдел вымени окситоцином. Прекращение

периодического опорожнения альвеолярного отдела у оперированых

животных резко затормаживает секрецию. Это означает, что

уровеньсекреторной активности железы определяется не афферентными

влияниями ЦНС, а состоянием самих клеток альвеолярного эпителия. У

моногастричных животных афферентная импульсация при сосательных

стимулах способствует не только выделению молока, но и его секреции

(через пролактин).

Генетический потенциал молочной продуктивности животных

определяется количеством дифференцированных клеток молочной

железы, а также -доступностью и характером использования

субстратов для синтеза молока.

Оба фактора реализуются при участии гормонов.

По-видимому, существуют межвидовые различия в гормональных

потребностях для поддержаний лактопоэза. Так, у кроликов

установившуюся лактацию можно поддерживать лишь одним гормоном

аденогипофиза - пролактином, у крыс, мышей, морских свинок, собак -

двумя (пролактином и АКТГ), у жвачных - несколькими гормонами

(пролактином, соматотропином, АКТГ, ТТГ) .

Оcновным гормоном у всех видов, кроме жвачных, является пролактин,

а у жвачных животных - соматотропин. Введение веществ,

действующих на дофаминовые рецепторы и высвобождение

пролактина из аденогипофиза, подавляет лактопоэз у нежвачных

животных и не оказывает влияния на жвачных, хотя уровень

пролактниа в их крови резко снижается. Мало различается

концентрация пролактина в крови высокопродуктивных и низкоудойных

коров, а также в крови животных мясных и молочных пород.

При исключении соматотропина из гормонального комплекса падает

секреция молока у гипофизэктомированных коз, а после инъекции гормона

она восстанавливается. Экзогенный соматотропин у интактных

жвачных способствует повышению содержания жира в молоке .

Действие тропных гормонов гипофиза на альвеолярные клетки вымени

оcуществляется через посредника - циклический аденозиномонофосфат и

возможно, полиамины - спермин и спермидин (В. И. Георгиевский,

И. К. Медведев).

Соматотропин может оказывать прямой эффект на альвеолярный

эпителий вымени (что подтверждается опытами с тканевой

культурой), а также воздействовать на разные стороны белкового,

углеводного, липидного обмена. При этом в крови возрастает

концентрация предшественников составных частей молока -

глюкозы, кетоновых тел, cвободных жирных кислот, фосфолипидов,

аминокислот.

Пролактин у нежвачных животных также непосредственно

воздействует на эпителиальные клетки молочной железы, где

находятся связывающие его рецепторы. Суть воздействия

заключается в стимуляции трансляции РНК, сопряженной с

предшествующим ускорением процесса транскрипции под влиянием

инсулина и кортизола. Пролактин специфически стимулирует синтез

белков, в том числе казеина, лактоальбумина, а также липидов и угле-

водов молока.

Адренокортикотропный и тиреотропный гормоны гипофиза

оказывают влияние на лактацию через контролируемые ими

эндокринные органы - надпочечники и щитовидную железу.

Удаление надпочечников у коз в ходе установившейся лактации ведет

к прекращению секреции молока, удаление щитовидной железы или

подавление ее функции тиреостатиками вызывает снижение удоев

(на 50 - 75 %), падение жирности молока, изменение химического

состава жира.

Гормон надпочечников кортизол благотворно влияет на процесс

молокообразования, обеспечивая поддержание гомеостаза в организме и

непосредственно воздействуя на секреторный эпителий (ускорение

транскрипции мРНК).

Тироксин, влияя на основной обмен, усиливает образование

предшественников молока (глюкозы, оксимасляной кислоты, ацетата),

а также способствует поглощению этих предшественников молочной

железой. Повышение содержания ацетата в крови под влиянием

тироксина обусловлено усилением его образования в рубце и всасыванием

в кровь.

У коров молочного направления продуктивности уровень секреции

тироксина примерно вдвое выше, чем у коров мясного направления.

В жаркую погоду секреция тироксина у молочных коров снижается,

что может быть основной из причин падения продуктивности и

жирности молока.

Гормон поджелудочной железы инсулин также является

необходимым компонентом гормонального комплекса, индуцирующего

лактогенез и косвенно поддерживающего установившийся

лактопоэз. Нарушение секреции инсулина аллоксаном вызывает резкое

падение образования молока.

Участие инсулина в лактогенезе связано с его влиянием (совместно

с кортизолом) на процессы транскрипции РНК и синтез белка в

эпителии альвеол. Во время лактации инсулин в оптимальных дозах

влияет на поглощение глюкозы молочными железами, а также

участвует в перераспределении «предшественников» молока между

выменем и лериферическими тканями. Его уровень наиболее низок в

крови в начале лактации и возрастает к сухостойному периоду.

Такая динамика инсулина повышает доступность продуктов

переваривания корма (глюкозы, жирных кислот, аминокислот) для

лактирующей молочной железы.

Реферат опубликован: 15/06/2005 (6025 прочтено)