Страница: 1/9
Способность к ИО проходит следующие фазы:
21. Иммунологическая толерантность в процессе _эмбриогенез .а 0:
ИО не запускается вследствии
а) элиминации аутореактивных клонов Т-лимфоцитов (ранний
эмбриональный период)
б) блокада ИО (Тк и АТ-образования) Т-супрессорами ко всем
собственным АГ и Аг, вводимым экспериментально. При недостаточ-
ности тех или иных Тs начинается продукция АТ к соответствующим
собственным АГ и развитие аутоиммунных заболеваний. В течение
месяца /?/ после рождения трансплантат, несовместимый по АГ HLA
приживается (состояние естественной иммуносупрессии). /6184/
22. Иммунологическая недостаточность _новорожденных . 0 (по клето-
чому и гуморальному иммунитету).
1 месяц 1 год 6 лет взрослые
23. Иммунологическое созревание в _детском возрасте . 0, достигаю-
щее оптимума к 12 годам.
Возрастная инволюция тимуса (30-40г в подростковом возрасте,
затем вес тимуса падает). (Рис. )
│ 5 0. 5 . . 0. 5 0 5 * * 0* 5 0* 5 . 0 - cоотношение тимус/бурса
│ . 5 0 * эквивалент
│ . 5 0* 5 . 0 * - состояние иммунной системы
│ . * . /7314/92/
│ .* 5 .
└┬──────┬─────┬──────┬── 5 .
гаметы ново- Пубер- старость
рож- татный
денный период
24. Регрессивные изменения ИС _в старости .. 0 Функции ИС посте-
пенно угасают с возрастом. Обобщение данных литературы позволи-
ли очертить границы возраста: для женщин - 45, для мужчин - 50
лет. /1652к/
Максимальная функциональная активность иммунной системы наб-
людается в возрасте 15 лет, после чего наблюдается постепенное
ее снижение. Особенно это демонстративно в отношении тимуса.
Другие показатели - уровень иммуноглобулинов, активность фаго-
цитоза и пр. изменяются не столь значительно. /2397к/85/
Общее количество взаимосвязей между показателями иммунной
системы
- в процессе формирования иммунной системы у здоровых людей
увеличивались.
- При острых воспалительных процессах происходило резкое
увеличение связности компонентов системы, причем у детей
более сильное, чем у взрослых.
- После выздоровления уровень связности системы возвращался
к норме.
- Переход острого процесса в хронический сопровождался повы-
шением общего уровня связности системы.
- При ремиссии отмечалось максимальное количество сзавимос-
вязей между компонентами иммунной системы.
- Переход хронического или рецидивирующего процесса из сос-
тояния ремиссии в обострение определялся, напротив, сниже-
нием связности иммунной системы дро более низкого уровня,
чем при остром процессе. /2757к/86/
───────────────────────────────────────────────────────────────
.
ЭМБРИОГЕНЕЗ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
Сроки формирования иммунной системы
────────────┬──────────────┬───────────────────────────────────
Срок начала │Срок окончания│ Изменения ИС
формирования│формирования │
────────────┴──────────────┼───────────────────────────────────
│
С 4-5 недели │Появляются эмбриоспецифические бел-
│ки (альфа-фетопротеин = _АФП .)
│
с 6 недели до 16 недели │ _Формирование тимуса . (в области 3-4
4(= со 2 месяца до конца 3 0│жаберных карманов);
4месяца или конца 1 тримест- 0│- 6 неделя - эпителиоциты;
4ра) 0│- с 8-9 недели тимус заселяется
│ лимфоидными (лимфоцитарноподобными)
│ клетками
│- конец 3 триместра - формирование
│ органа заканчивается (в дальнейшем
│ лишь количественные изменения)
│
С 6 недели до 25 недели │ _Формирование селезенки
4│12-15 неделя - появление лимфоцитов
4│ в селезенке
│12 неделя - появление В-лимфоцитов
│ в селезенке
│
3-8 неделя │Появляются 3СКК 0 (в печени и кровяных
│островках желточного мешка, позднее в
│красном костном мозге)
│
5-6 неделя │ _Появление АГ . гистосовместимости
6-9 неделя │Появляются АГ системы АВН на эрит-
│роцитах
│
C 8(12) недели до 17 недели│ _Формирование ЛУ
C 8 недели │Начинается синтез компонентов комп-
│лемента
│
│
8-9 неделя │Появление в тимусе 3лимфоцитов
│
8-10 неделя │Появление в крови лимфоцитоподобных
│клеток
│
│
│
с 10 недели │Появляются
│- Т-лимфоциты (реакция на ФГА - 3Тs 0)
│- В-лимфоциты (FcR на В-лимфоцитах)
│ в печени и с 12 недели в селезенке
│- ЕКК
│
с 11 недели │Начинается синтез 2Ig M 0, 2Ig E
4│(уровень взрослых по Ig M - к 1-2
4│годам)
│
│На Т-лимфоцитах появляются специфи-
│ческие АГ (первыми появляются 3Тs 0)
│Появляется способность реагировать
│СКЛ (В-лимфоциты)
│
12-15 неделя │Появление лимфоцитов в селезенке и
│печени (Т-лимфоциты)
с 12 недели │Появляется _комплемент .арная активность
(= со 2 триместра) │(на 18 неделе в сыворотке крови опре-
│деляются все компоненты комплемента)
│
к 7 годам │Нормализация содержания и активности
│Т- и В-лимфоцитов
5с 14 недели │Появляются HLA
│Появляется реакция лимфоцитов на
│Кон А (конконавалин А - митоген)
│
С 14-16 недели │Дозревание ПК, синтезирующих 2Ig A
(= cо 2 триместра) │
│
с 15 недели │Появляются Тх, реакционно-
с 16 недели │способные клетки крови и селезенки
│Выработка лимфокинов
│
с 14-16 недели │Закладывается _лимфоидный аппарат
│ _кишечника
│Появляется цитотоксичность лимфоци-
│тов
│
с 18-23 недели │Лимфоциты приобретают способность
│к отторжению трансплантата -
│РТПХ (реакции трансплантат против
│хозяина) / 3Тк 0/
│
с 20 недели │Образование ПК, продуцирующих АТ в
│ответ на внутриутробное инфицирование
│(полноценный ИО)
│
С 22 недели │Появляются 2Ig G
│
4с 30 недели к 8-15 годам │Образование ПК, продуцирующих Ig A
4(ур. взрослых)│
│
После рожде- К 10-11 годам │Синтез Ig E и 2Ig D
ния (ур. взрослых)│
│
───────────────────────────┴────────────────────────────────────
ИС плода анатомически развита, однако в функциональном плане
не вполне сформирована.
Несмотря на наличие в организме плода значительного коли-
чества В-клеток с иммуноглобулиновыми рецепторами, палзматичес-
ких клеток, непосредственно синтезирующих антитела, очень мало.
/2860к/99/
_ 1Иммуносупрессоры . 0:
- хориотропный гонадотропин,
- альфа-фетопротеин,
- альфа-2-глобулин. /2860к/99/
Т.о., для эмбрионального периода типичным этапом иммуногене-
за является толерантность собственной иммунной системы и пас-
сивный антительный иммунитет за счет материнских Ig G, концент-
рация которых прогрессивно нарастает в процессе беременности.
Реферат опубликован: 7/04/2005 (19548 прочтено)